Philips Retiro del Mercado de Dispositivos

Fecha: 12/07/21

Julio

Philips Respironics Recall

Philips Respironics (Philips) informó a Superior HealthPlan de un retiro del mercado de determinados dispositivos de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP), BiLevel PAP (máquinas para la apnea del sueño) y respiradores mecánicos. Los dispositivos que deben retirarse incluyen:

• Philips Trilogy 100
• Trilogy 200
• Garbin Plus
• Aeris
• LifeVent
• BiPAP V30
• BiPAP A30/A40
• Philips Respironics CPAP
• Modelos de dispositivos de la serie BiLevel PAP

Verifique si el modelo de su respirador CPAP o BiPAP es alguno de los anteriores. Si tiene uno de estos dispositivos señalados para su retiro del mercado, comuníquese con su médico para determinar qué debe hacer.

Philips recomienda a los miembros realizar lo siguiente:

• Para los miembros que utilizan dispositivos BiLevel PAP y CPAP: Interrumpir el uso de las unidades afectadas y hablar con su médico sobre los próximos pasos.
• Para los pacientes que utilizan dispositivos de ventilación mecánica de soporte vital: NO interrumpir ni alterar el tratamiento prescrito, sin hablar con su médico sobre los próximos pasos.
• Registre los dispositivos afectados en www.philips.com/SRC-update.

Este sitio web proporciona:

• Actualizaciones sobre el estado de la notificación de retiro del mercado.
• Instrucciones acerca de cómo encontrar el número de serie de su dispositivo y ayuda para que los miembros registren su dispositivo.

Para obtener más información acerca de la notificación de retiro del mercado, visite www.philips.com/SRC-update. Además, puede llamar al 1-877-907-7508 TTY 711.

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