Retirada del dispositivo Philip

Fecha: 12/07/21

Julio

Retirada de Philips Respironics

El plan Superior HealthPlan ha sido notificado por Philips Respironics (Philips) sobre la retirada de determinados dispositivos CPAP, PAP BiLevel (máquinas de apnea del sueño) y respiradores mecánicos . Los dispositivos retirados del mercado incluyen:

• Philips Trilogy 100
• Trilogy 200
• Garbin Plus
• Aeris
• LifeVent
• BiPAP V30
• BiPAP A30/A40
• Philips Respironics CPAP
• Modelos de dispositivos de la serie BiLevel PAP

Compruebe si los dispositivos CPAP o BiPAP del respirador son alguno de estos modelos. Si tiene uno de los dispositivos retirados, póngase en contacto con su médico para determinar qué debe hacer.

Philips recomienda las siguientes acciones para los afiliados:

• Para los afiliados que utilizan dispositivos BiLevel PAP y CPAP: deje de utilizar las unidades afectadas y hable con su médico sobre los siguientes pasos.
• Para los pacientes que utilizan dispositivos de respiración mecánica que mantienen la vida: NO  detenga ni altere el tratamiento prescrito sin hablar con su médico sobre los siguientes pasos.
• Registre los dispositivos afectados en www.philips.com/SRC-update.

Este sitio web proporciona:

• Actualizaciones sobre el estado de la notificación de retirada.
• Instrucciones sobre cómo encontrar el número de serie del dispositivo y ayudar a los afiliados a registrar su dispositivo.

Para obtener más información sobre la notificación de retirada, visite  www.philips.com/SRC-update. También puede llamar al 1-877-907-7508 TTY 711.

ID de material: Y0020_SHP_20218029B__C_EN_07072021